1.负责生物样本质谱分析方法及相关试剂盒产品研发工作；
2.能够独立完成方法学和试剂盒产品验证，并撰写验证报告及相关资料；
3.参与生物样本质谱分析方法CNAS评审以及相关试剂盒产品申报、售后工作；
4.熟练掌握生物样品富集和前处理流程、数据处理和相关分析软件；
5.能独立解决生物样品质谱分析测试过程中的问题；
6.参与实验室的日常管理，包括仪器设备的校准、维护和必要的文档管理等。
7.有AB SCIEX 4500、5500、3200、5600 QTOF、Waters Xevo TQD、Xevo TQ-S等大型质谱仪操作经验，在国际期刊发表分析相关文章者优先考虑。

1.主要负责液相色谱-串联质谱法相关试剂盒产品售后技术支持工作；
2.技术指标的撰写，宣传资料的设计工作；
3.协助销售代表解决产品使用过程中的技术问题；
4.实时了解产品销售状态，促进产品销售；
5.销售技术培训指导工作。

1. 负责所承担项目的设计和开发工作;
2. 负责指导产品的试生产和工艺验证工作;
3. 负责起草产品的相关注册资料，协助完成体外诊断试剂注册工作。

1、严格按照公司批准使用的检测方法开展日常检测活动；
2、核查仪器设备、试剂耗材、环境条件、样品状态等是否满足检测项目要求；
3、仪器设备的日常维护、提出校准需求并完成校准结果确认；
4、监测、记录和控制环境条件；
5、按照管理体系的要求填写相关记录；
6、协助完成设备的验收、校准、维护保养和期间核查等活动。

1、检测业务管理体系文件的宣贯；
2、负责CNAS网站公司账号的申请、信息填报和日常维护等工作；
3、实验室认可准则、医疗机构法律法规等外来文件的查新；
4、协助运行和持续改进实验室管理体系；
5、协助组织完成内部审核和管理评审活动；
6、协助迎接医疗机构主管部门、认可机构等的监督检查工作；
7、领导交办的其他工作。

1、全日制硕士研究生以上学历，流行病统计学、生物信息学等医药学相关专业；
2、掌握专业基础理论和技术知识，且具有良好的科研素质及团队合作精神；
3、较强的英文读写能力、分析及解决问题的能力；
4、勤奋，严谨，有较强的学习能力和责任心，愿意自动自发的不断学习；
5、福利待遇：基本工资+五险一金+年终奖金，具体面谈。

1、负责临床课题研究方案的设计、制定、可行性论证，并负责整体工作的实施；
2、参与临床试验方案讨论，撰写或修改临床试验方案、病例报告表、知情同意书、临床总结报告等；
3、提供医学和文献检索相关的支持工作以及医学信息服务支持；
4、组织项目调研，对公司在研临床研究项目进行医学支持，研究方案及相关资料版本更新；
5、负责临床研究结果的总结，课题申报，论文撰写；
6、负责对医学专家的拜访，开展科室学术交流。